Ciudad de México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación del medicamento Trayenta (linagliptina) 5 miligramos (mg) en frasco de 30 tabletas para tratar diabetes tipo 2. El fabricante, laboratorio Boehringer Ingelheim Promeco informó que 26 lotes del producto fueron vendidos al sector público con certificados analíticos falsos.
Dichos lotes son: D49752, D53476, D53472, D55738, D53477, D53473, D53475, AB2300A, AB3399A, D68529, E04182, E04179, AB3282A, AB2590B, AB3291A, AB3285B, AB3288A, AB2343A, AB3473A, AB3401A, D49753, D53474, AB2142A, AB3150A, AB3137A y AB3395A.
En tanto, los lotes D74364 y D7436 con caducidad 31/12/2024 de Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850mg, también adquirido por instituciones públicas de salud, presentan irregularidades en el blíster, ya que su impresión se borra al aplicar un solvente, indicó el laboratorio.
Otros dos lotes, D93199 y E51952 con fechas de caducidad 28/02/2025 y 30/09/2025, respectivamente, encontrados en un establecimiento privado, muestran alteraciones visibles como cintillas pegadas que cubren la fecha de caducidad; además, el aluminio del blíster es más grueso, lo que obstaculiza la extracción de la tableta.
Ante esta situación, la Cofepris advirtió que el consumo de estos productos representa un riesgo para la salud de las personas, ya que se desconocen las condiciones de transporte, almacenamiento y distribución que han tenido y tampoco se garantiza su seguridad, calidad y eficacia.
De igual forma solicitó a la población que en caso de contar con información sobre su comercialización, se exhorta a realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
De haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se solicita reportarlo de inmediato a través del siguiente enlace o al correo electrónico: [email protected]
Para validar la autenticidad de cualquier medicamento, visite la página de Consulta de Registros Sanitarios.
Cofepris también exhorta a los profesionales de la salud a que, antes de adquirir productos a través de distribuidores, validen los documentos correspondientes con el titular del registro sanitario.
Asimismo, al realizar traspasos entre instituciones públicas, es necesario asegurar la trazabilidad de la adquisición legal de los productos y la documentación asociada, además de garantizar condiciones óptimas de almacenamiento.
